市占率第四的赛诺医疗过会科创板 专利授权存风险

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[新库存分析]这是市场上第四大医疗器械制造商,专利许可是一种风险。

记者|赵阳阁

专门从事高端介入医疗器械的研究,开发,生产和销售的Sino Medical于7月31日在科技委员会试用会上获得批准。据报道,该公司的产品管道涵盖心血管,脑血管,结构性心脏病等介入治疗领域,其市场份额居行业第四位。竞争对手包括微创医学(0853.HK)和乐普医疗(.SZ)等。

值得注意的是,虽然该公司已召开会议,但仍有许多令人担忧的地方,包括该公司专利许可的风险,以及该公司连续三年被列入航空公司通知的不值得信任的支票清单检查。目前可信赖性验证的结果尚未公布。目前,Sino Medical的销售过程处于“暂停”状态。创始人是“千人计划”专家

Sino Medical成立于2007年9月21日,注册资金3.6亿元。实际控制人和法定代表人孙建华。

根据招股说明书,该公司自主研发的具有国际知识产权的可生物降解药物涂层冠状动脉支架系统是其核心产品。 2016年至2018年,营业收入分别达到2.66亿元,3.22亿元和3.8亿元。元,归还母亲的净利润为2865,500元,6614.58万元和8919.04万元。

截止2018年底,中深医疗合作经销商400多家,产品销往全国30个省市1000多家医院,其中医院600多家。 Sino Medical表示,该公司的市场份额从2015年的8.99%增加到2017年的11.62%,在国内冠状动脉支架制造商中排名第四,该公司的产品也销往泰国,印度尼西亚,巴西,哈萨克斯坦。斯坦等国家。该上市计划筹集了约2.67亿元投资于三个项目。

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说明

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说明

真正的经理孙建华有一份非常漂亮的简历。他出生于1961年11月。他是中国国籍,在国外没有永久居留权。他是博士。佛罗里达州立大学学生和“千人计划”国家专家。他曾经是中国科技部和天津部。政府授予“金津京生物医药产业化示范区企业家领导人才”。 1979年9月至1983年7月,他获得北京大学生物化学学士学位。 1983年9月至1985年7月,他就读于北京大学生物系,攻读硕士学位。 1986年1月至1986年1月。1992年4月,他在美国佛罗里达州立大学学习,并获得博士学位。在分子生物物理学。 1991年至1995年,他在美国斯克里普斯研究所担任博士后研究员。从1996年到2000年,他在美国的Terion Industries工作。他曾担任技术总监。 2001年至2007年,他创办了北京富士阳光科技有限公司,并担任总经理。 2007年9月,他创立了Sino Medical并担任董事长兼总经理。

除Sino Medical及其全资附属公司外,孙建华亦控制Well Sun Holdings Limited(主要在中国香港经营)的100%,并为孙建华的海外股权平台。结构后没有业务。专利许可风险

根据指示,Sino Medical共获得88项授权专利和122项授权专利。

值得注意的是,Sino Medical拥有的122项专利的专有使用权由法国原子能委员会(CEA)和巴黎第七大学授权。专利许可的主要内容是表面改性处理和材料方法,适用范围包括生物医学等领域。就Sino Medical而言,上述专利不能直接应用于公司的干预产品,但需要技术改进和创新。

据报道,Sino Medical及其子公司AlchiMedics通过自主研发开发了生物医学应用产品设计和加工方法专利,并获得该领域78项授权发明专利。基于上述自主研发的发明专利,Sino Medical已形成两项核心技术:含血管药物的种植体设计技术和纳米级界面涂层。

根据法国原子能委员会(CEA)和AlchiMedics签署的《聚合物电子接枝领域转让及许可协议》和补充说明,CEA将以电子方式移植相关专利(以下简称“CEA专利”)的生物医学专属,这种模式也存在风险。 AlchiMedics授予使用该域名的许可。如果AlchiMedics无法在2019年12月31日之前向法国原子能委员会提交中国境外CEA专利所涵盖地区的商业计划,或者如果根据协议无法每六个月更新一次,AlchiMedics将无法稳定地获得它。 CEA专利的独家许可权利。如果相应的专有许可权丧失,AlchiMedics授予的原始许可将成为一般许可,法国原子能委员会将有权同时向第三方授予CEA相关专利。相应的第三方将能够开发基于CEA专利技术的进一步工业技术,并进入药物支架行业与Sino Medical竞争。连续3年检测到缺陷

有趣的是,Sino Medical也被列入不值得信任的支票清单。

天津滨海新区发展和改革委员会于向Sino Health发出《关于对赛诺医疗科学技术有限公司开展失信核查的函》。由于连续三年的飞行检查问题,滨海新区发展和改革委员会对其进行了验证。赛诺菲医疗公司的信托函,并要求公司与验证团队合作进行书面验证并提供相关信息。

据中国经济网报道,2016年5月,Sino Medical在飞行检查中发现了11个缺陷。 2017年4月,Sino Medical被发现在飞行检查中有7个缺陷,并被要求在一定期限内纠正。 2017年5月,食品药品监督管理局办公室发出通知,敦促赛诺菲医药纠正飞行检查中发现的问题。 2018年7月,Sino Scientific在飞行检查中发现了六个缺陷。 Sino Medical被要求在一定期限内纠正并评估产品安全风险以召回相关产品。

目前,可信赖性验证的结果尚未公布。

然而,Sino Medical本身表示,被列入不值得信任的清单清单的原因是国家公共信用信息中心通过大数据舆情监测系统自动提取相关的负面报告和重印500多次。包含在验证对象中。不是因为公司产品的质量。

据该公司介绍,截至招股说明书签署之日,天津国富信信用管理有限公司已完成不可信验证流程,最终验证结果已上传至国家公共信用信息中心。根据天津市发展和改革委员会和天津国富信信用管理有限公司的访谈记录,该公司委托第三方组织开展可信赖性验证工作,赞助商和国药控股律师认为,中国的产品药物由在线媒体报道。频繁“鲜红灯”的质量以及中药制药产品质量的其他类似问题与验证结论不一致。预计该公司不会被列为不可信赖的主体。

主编:常富强